Strona główna   >  Aktualności

Aktualności

Aktualności o pozycjach 1 - 20 (z 26) starsze aktualności »



Morphini Sulfas WZF

06.03.2015

Wzywam do przedłożenia w formie wydruku komputerowego rozchodu produktów leczniczych: MORPHINI SULFAS WZF 10mg/ml r-r do wstrzykiwań amp. 1 ml oraz MORPHINI SULFAS WZF 20mg/ml r-r do wstrzykiwań amp. 1 ml za okres od 01.04.2014 r. do 06.03.2015 r.



Praca w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym w Warszawie

27.01.2015

Zachęcamy o odwiedzenia strony internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, gdzie można zapoznać się z aktualnie prowadzoną rekrutacją.



Informacja w sprawie stosowanych środków poprawy efektywności energetycznej

30.12.2014

Zgodnie z art. 10 ust. 3 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o efektywności energetycznej (Dz. U. Nr 94 poz. 551 z późn. zm.) Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Bydgoszczy informuje, że w celu poprawy efektywności energetycznej stosuje następuj



Decyzja nr 50/WC/2014

15.12.2014

Decyzja Nr 50/WC/2014 z dnia 15 grudnia 2014 r. dot. wycofania produktu leczniczego Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym, zawiesina doustna, 200 mg/5ml nr serii: 510114, data ważności: 04.2016.



Sfałszowanie 3 ampułek produktu leczniczego Morphini Sulfas WZF

24.11.2014

Decyzja Nr 46/WC/2014 z dnia 21 listopada 2014 dot. wycofania z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Morphini Sulfas WZF, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, 1 ml x 10 amp. numer serii: 02DP0614, data ważności: 06.2019



sfałszowana recepta

20.11.2014

Proszę o zachowanie ostrożności przy realizacji recept wypisanych przez lek. med. Jerzego Hanslika



„Rutinoscorvit”

25.03.2014

W związku z otrzymanym pismem z dnia 24.03.2014 r. nr NHŻ.9011.11.10.2014 przekazuję w załączeniu zestawienie serii i dat ważności wycofanego suplementu diety p.n. „Rutinoscorvit”



Miracle Mineral Solution

21.02.2014

W związku ze sprzedażą jako suplementu diety produktu pn. Miracle Mineral Solution (Miracle Mineral Supplement, MMS), Światowa Organizacja Zdrowia, ostrzega przed doustnym przyjmowaniem tego preparatu.



Decyzja 2/WS/2014

17.02.2014

Decyzja Kujawsko-Pomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 2/WS/2014 z dnia 17 lutego 2014 roku dot. wstrzymania w obrocie i stosowania na terenie województwa kujawsko-pomorskiego produktu leczniczego LAKCID



Decyzja 1/WS/2014

31.01.2014

Decyzja Kujawsko-Pomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego Nr 1/WS/2014 z dnia 31 stycznia 2014 roku dot. wstrzymania w obrocie i stosowania na terenie województwa kujawsko-pomorskiego produktu leczniczego ZINACEF 750mg/fiolka



Komunikat nr 5/2013 GIF

12.12.2013

Komunikat nr 5/2013 w sprawie obowiązków hurtowni farmaceutycznych, wynikających z ustawy – Prawo farmaceutyczne.



Skradzone recepty

27.11.2013

Z apteki ogólnodostępnej mieszczącej się w Toruniu zostały skradzione recepty o numerach



powiadomienia alarmowe dotyczące produktów: Rock-it-Man, Night Bullet Capsules.

17.05.2013

W związku z otrzymanym pismem z 17.05.2013 r. NHŻ.9011.11.7.2013 od Państwowego Inspektora Farmaceutycznego w Bydgoszczy, przekazuję w załączeniu powiadomienia alarmowe opracowane przez U.S. Food and Drug Administration, dotyczące produktów pn.:



Defibrylatory LIFEPAK CR Plus i LIFEPAK EXPRESS AED FSCA-FA260

06.05.2013

Pilny komunikat dotyczący bezpieczeństwa wyrobu medycznego LIFEPAK CR® Plus i LIFEPAK EXPRESS® AED FSCA-FA260



Zamówienia na produkty lecznicze składane do hurtowni farmaceutycznych

23.04.2013

W związku z brakiem dostępności do produktów leczniczych (w szczególności tzw. „leków deficytowych”), w porozumieniu z Ministerstwem Zdrowia i Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym, zamówienia na produkty lecznicze do hurtowni farmaceutyczny



Zmina siedziby Delegatury w Toruniu

29.01.2013

Uprzejmie informujemy, że Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Bydgoszczy – Delegatura w Toruniu z dniem 31 stycznia 2013 r. zmienia swoją siedzibę.



Obecności nieautoryzowanego składnika-dimetyloamyloaminy (DMAA) w suplementach diety

07.09.2012

Państwowy Wojewódzki Inspektor Sanitarny w Bydgoszczy pismem z dnia 05.09.2012 r. nr NHŻ.9011.11.12.2012, przekazał powiadomienia RASFF ...



Komunikat z 07.09.2012

07.09.2012

W związku ze zgłoszeniami o brakach insulin Novorapid i Actrapid informuję, iż firma NovoNordisk Pharmaceuticals Services ...



Obecności nieautoryzowanego składnika-dimetyloamyloaminy (DMAA) w suplementach diety

30.08.2012

PAŃSTWOWY WOJEWÓDZKI INSPEKTOR SANITARNY W BYDGOSZCZY pismem z dnia a dnia 30.08.2012 r. nr NHŻ.9011.11.11.2012 prz



Plastry rozgrzewające Pyralgina Termo Hat

27.08.2012

Notatka bezpieczeństwa Zakładu Farmaceutycznego Polpharma SA dot. Plastrów rozgrzewających Pyralgina Termo Hot, numery serii: PP611 z terminem ważności grudzień 2014 i PP922 z terminem ważności marzec 2015



Aktualności o pozycjach 1 - 20 (z 26) starsze aktualności »

W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej Polityce Cookies.

Zamknij